Ibuprofen is a widely used pharmaceutical because of its therapeutic properties; it is considered a safe medicament, thus it does not require medical prescription to be sold. However, in order to ensure consumer's health it is indispensable that the pharmaceutical industry relies on analytic methods for its quantification. Potentiometry has proven to be a successful technique using second type electrodes, which in agreement with Nernst's equation can detect anions activity. On consideration of this, this research work presents the development of a second type electrode based on the silver/silver ibuprofenate pair. This involved modifying a pure silver wire using a sodium ibuprofenate solution, to obtain the redox pair. The following analytic parameters were obtained with the aid of the modified electrode: a sensitivity of -0.049 V decade [ibuprofenate]-1, 8 µmol L-1 for the detection limit and a quantification limit of 1.2 µmol L-1. The repeatability value in terms of the relative standard deviation was 5.9%. After performing an interferences analysis using some ions and excipients, it was corroborated that there were none, thus allowing appropriate quantification on a real sample.

No se conocen estudios de los efectos de las sales usadas en las síntesis sobre la estequiometría final de las ferritas de tipo MxFeII(1-x)FeIII O4 vía hidroquímica. Realizar la síntesis de ferritas de Pb, Cd y Mn en relación 15:1 Fe2+/M2+ variando condiciones del flujo de aire y utilizando nitratos de Pb, Cd y Mn y cloruros de Cd y Mn, ha sido el objetivo del trabajo. Se partió de soluciones de nitratos [Pb(NO3)2; Cd(NO3)2.4H2O y Mn(NO3)2.6H2O] y cloruros [CdCl2.2½H2O y MnCl2.4H2O]. Las estequiometrías conseguidas fueron las mismas (Pb0.04Fe2.96O4, Cd0.06Fe2.94O4, Mn0.12Fe2.88O4) no encontrando dependencia del anión de partida. En las ferritas base ion nitrato, se mostró una tendencia de disminución de Fe2+, con el aumento del flujo de aire. Para las de cadmio y manganeso sintetizadas a partir de cloruro, se observó una disminución mayor de Fe2+ que en las obtenidas a partir de nitratos; probablemente debido a la presencia de Cl- que en medio básico pasa a ClO- y éstos dan lugar a la oxidación de Fe2+ a Fe3+ catalizada por los propios iones Fe2+, Fe3+ y Mn2+. Para la ferrita de cadmio se determinaron contenidos de Fe2+ mayores a los encontrados en las ferritas de manganeso; posiblemente no se oxidó todo el Fe2+ por menor concentración de cloruros (0.018M) que en la de manganeso (0.036M).

Studies are not known the effects of the salts used in the syntheses on the final stoichiometry of ferrites of type MxFeII (1-x) FeIII O4 hydrochemical way. To realise the ferrite synthesis of Pb, Cd and Mn in relation Fe2+/M2+ 15:1 being varied conditions of the air flow and using nitrates of Pb, Cd and Mn and chlorides of Cd and Mn, has been the objective of this work. The secured stoichiometries were the same (Pb0.04Fe2.96O4, Cd0.06Fe2.94O4, Mn0.12Fe2.88O4) not finding dependency of the anion to begin with. On ferrites it bases ion nitrate, was a tendency of diminution of Fe2+, with the increase of the air flow. For those of synthesized cadmium and manganese from chloride, a greater diminution of Fe2+ than in the obtained ones from nitrates was observed; probably due to the presence of Cl- that in the middle basic happens to ClO- and these they give rise to the potential oxidation Fe2+ to Fe3+ catalyzed by the own ions participant Fe2+, Fe3+ and Mn2+ in the synthesis. For the cadmium ferrite smaller contents of Fe2+ to the found ones in cadmium ferrites were determined from nitrates; possibly all the Fe2+ by smaller chloride concentration did not oxidize (0.018M) that in the one of manganese (0.036M) and only incidence the catalytic ion effect Fe2+ and Fe3+.

The capillary electrophoresis technique associated with the SQUAD computer program has been used to study the interaction between humic acid and heavy metals (Cu2+, Pb2+, Hg2+, Co2+, Cd2+). Such interaction causes a shift in the migration time of metals depending on the concentration of humic acid. From this information the effective electrophoretic mobility was determined and then introduced to the SQUAD program to calculate the equilibrium constants considering a 1:1 stoichiometry. The affinity of humic acid to the metals decreases in the following order: Cu2+>Pb2+>Hg2+>Co2+>Cd2+. The respective equilibrium constants (log b1) are: 3.48±0.33, 3.62±0.24, 3.18±0.19, 2.96±0.20 and 2.58±0.33. This tendency is consistent with the Pearson HSAB theory and with other data published in the literature.

La técnica de electroforesis capilar asociada con el programa computacional SQUAD ha sido empleada para el estudio de la interacción entre metales pesados (Cu2+, Pb2+, Hg2+, Co2+, Cd2+) y un ácido húmico. Dicha interacción, provoca el desplazamiento en el tiempo de migración de los metales en función de la concentración del ácido. De esta información es posible obtener las movilidades electroforéticas efectivas y alimentarlas al programa SQUAD para calcular las constantes de equilibrio considerando una estequiometría 1:1. La afinidad del ácido húmico hacia los metales decrece en el siguiente orden: Cu2+>Pb2+>Hg2+>Co2+>Cd2+. Las respectivas constantes de equilibrio son: (log b1): 3.48±0.33, 3.62±0.24, 3.18±0.19, 2.96±0.20 y 2.58±0.33. Esta tendencia coincide con la teoría ABDB de Pearson y con otros datos de la literatura.

Ha sido objetivo de este trabajo evaluar sólidos de silica gel dopados con óxidos de hierro, en la fabricación de electrodos potenciométricos para la determinación de iones arseniatos en medios acuosos. Se evaluó también la incorporación de un par metálico en la síntesis de la silica gel dopada y se determinó la eficiencia a la respuesta de este tipo de electrodo. La adición del par metálico se realizó mientras se sintetizaba la sílice dopada con hierro, se utilizó cobre y níquel. Los electrodos preparados a partir de los sólidos de silica gel dopada con óxidos de hierro y con otros metales como par metálico, fueron evaluados por técnicas de voltamperometría cíclica y cronopotenciometría. Los electrodos evaluados ofrecieron respuesta potenciométrica ante variaciones de concentraciones de iones HAsO4(2-). La mejor respuesta la presentó el electrodo preparado a partir del sólido dopado con hierro, al mostrar mejor dinámica de respuesta en el tiempo y efecto de memoria. Así mismo mostró una regresión de linealidad aceptable.

The objective of this work is to evaluate silica gel, doped with iron oxides, in the manufacturing of potenciometric electrodes for arsenate ions in aqueous means. The incorporation of a metallic pair in the synthesis of the doped silica gel was also evaluated and the efficiency to the response of this type of electrode was also determined. The addition of the metallic pair was made while the silica, doped with iron, was synthesized, copper and nickel was utilized. The electrodes, prepared from solids of silica gel doped with iron oxides and other metals such as metallic pair, were evaluated by cyclic voltamperometry and cronopotenciometry techniques. The evaluated electrodes offered potenciometric responses before variations of HAsO4(2-) concentrations. The best response presented was of the prepared electrode from the solid doped with iron as it showed a better dynamic response in time and effect of memory. Also it showed a regression of acceptable linearity.

In this paper, the traditional method applied for crude oil characterization and classification studies based on the C7 hydrocarbons, was evaluated. With this aim, a chromatographic data set of 43 oil samples collected from three important productive areas of crude oils in Mexico, was used. We found that this method does not clearly classify into three groups the considered Mexican oils. Therefore, we set forth the use of a new star diagram developed specifically for Mexican crude oils on the basis of the five most typical and representative parameters identified by principal component analysis (ethylcyclopentane, 3-ethylpentane, 3,3-dimethylpentane, 2,2,3-trimethylbutane and toluene).

En el presente trabajo se evaluó la metodología tradicional para caracterizar y clasificar petróleos a partir de los hidrocarburos con 7 átomos de carbono. Con esta finalidad se utilizó un juego de datos cromatográficos de 43 muestras de aceites colectados en tres importantes áreas productivas de México. Se encontró que dicha metodología no permite clasificar claramente las muestras de petróleo en las tres familias consideradas. Consecuentemente, se planteó el uso complementario de un nuevo y útil diagrama de estrella específico para muestras mexicanas de petróleo, desarrollado a partir de la identificación de los cinco parámetros más representativos, por medio del análisis de componentes principales (etilciclopentano, 3-etilpentano, 3,3-dimetilpentano, 2,2,3-trimetilbutano y tolueno).

The characterization of the ground waters that supply the general distributor of water of Zimapán city, State of Hidalgo, Mexico and the distributor itself, is carried out in this work. Eleven sampling points have been selected in which 28 physical-chemical parameters of the collected water have been determined during 10 samplings distributed along one year (March of 1999-March of 2000). In general these waters present normal physical-chemical properties and are classified as bicarbonated-calcic and bicarbonated-mixed waters, with low levels of sulfates, chlorides, sodium and potassium; with very high concentrations of As up to 550 µg· l-1, exceeding in more than 10 times the norm NOM-127-SSA1-1994 for drinking water (Secretaria de Salud, 1996). The study of temporal variation showed significant seasonal variations with an increase in the concentrations of the total elements during the months of February and March (season of scarce rains) and a decrease in the months of April to July (season of rains), this is probably due to dilution effects caused by pluvial precipitation, which is infiltrated to the phreatic mantle. In addition, the supply wells and the points of sampling of the general distributor were correlated by means of a multi-varied analysis of physical-chemical properties.

En este trabajo se llevó a cabo la caracterización de las aguas subterráneas que abastecen al distribuidor general de agua de la ciudad de Zimapán Hidalgo, México y del propio distribuidor. Para ello se seleccionaron 11 puntos de muestreo en los que se determinaron 28 parámetros fisico-químicos de las aguas colectadas durante 10 muestreos distribuidos a lo largo de un año (marzo de 1999-marzo de 2000). De forma general, estas aguas presentaron propiedades fisicoquímicas normales clasificadas como aguas bicarbonatadas-cálcicas y bicarbonatadas-mixtas con bajos niveles de sulfatos, cloruros, sodio y potasio; pero presentaron concentraciones de As muy elevadas de hasta 550 µg· l-1, superando en más de 10 veces la norma NOM-127-SSA1-1994 para aguas potables (Secretaria de Salud, 1996). En el estudio de variación temporal se observaron cambios significativos de carácter estacional con incremento en las concentraciones de los elementos totales durante los meses de febrero y marzo (temporada de escasas lluvias) y una disminución de los mismos durante el período abril a julio (temporadas de lluvias), ésto último probablemente debido a efectos de la dilución causada por la precipitación pluvial que se infiltra al manto freático, además, se han correlacionado los pozos de suministro y los puntos de muestreo del distribuidor general mediante un análisis multivariado de las propiedades fisicoquímicas.

The acid-base equilibrium constants of the 2-(aminomethyl)benzimidazole 2AMBZ in aqueous solutions have been determined at 25 °C by means of nuclear magnetic resonance spectroscopy (13C NMR), and corroborated by potentiometric and spectrophotometric techniques. pKa values were obtained from experimental data using the computer programs HypNMR, SUPERQUAD and SQUAD respectively, finding pKa1 = 3.103 ± 0.079, pKa2 = 7.624 ± 0.063 and pKa3 = 12.540 ± 0.038 by NMR at variable ionic strength. Likewise, it was possible determine the deprotonation mechanism of 2AMBZ.

Las constantes de equilibrio ácido-base del 2-(aminometil) bencimidazol 2AMBZ en solución acuosa han sido determinadas a 25 °C mediante resonancia magnética nuclear (13C RMN), y corroboradas por técnicas potenciométricas y espectrofotométricas. Los valores de pKa fueron obtenidos a partir de los datos experimentales, usando los programas computacionales HypNMR, SUPERQUAD y SQUAD respectivamente, encontrando pKa1 = 3.103 ± 0.079, pKa2 = 7.624 ± 0.063 y pKa3 = 12.540 ± 0.038 por RMN a fuerza iónica variable. Asimismo, fue posible determinar el mecanismo de desprotonación del 2AMBZ.